RSS и карта на сайта

Кой е онлайн

В момента има 7 гости онлайн.

Статистика

посетители след 30 март 2009

HCV инхибитор

HCV инхибиторите са протеазни и полимеразни инхибитори. Те са нуклеозидни и ненуклеозидни инхибитори на вируса на хепатит C.

Изглежда, че добавките за черния дроб не осигуряват защита

Автор: Chris Woolston, специално за Los Angeles Times
Дата: 27 март 2010
Разпространил: www.latimes.com
 
Продуктите от бял трън съдържат силимарин, за който се знае, че в големи дози действа добре на черния дроб, но не е доказано ефикасен ако се приема орално.
 
В днешно време, когато много хора се опитват да изчистят отделните системи на организма си чрез детоксикиращи пластири, хапчета и приспособления, нека да обърнем внимание и на черния дроб, възможно най-добрият апарат за детоксикация на тялото. Без да бъде подканван, черният дроб разгражда и премахва всички видове токсични вещества, включително алкохол и ацетаминофен (парацетамол).  Всеки, който е наистина заинтересован за премахване на отровите от организма му, би трябвало да отделя по-малко време за употреба на детоксикиращи пластири и отвари и повече време за защитата на черния си дроб.
 

Телапревир има потенциал дори и при съкратен курс на лечение

Дата: 29 септември 2007
Автор: Adam Feuerstein
Още една добра новина се появи през последната седмица от компанията Vertex Pharmaceuticals (VRTX) относно нейното експериментално лекарство.
Не среща на учени в Чикаго, специализиращи в областта на инфекциозните болести, изследователи съобщиха че някои пациенти на които се е наложило да прекъснат по-рано от предвиденото лечението си с експерименталното лекарство телапревир, са успели въпреки това да постигнат задържан вирусологичен отговор /SVR/.
"Това говори за потенциала на телапревир", казва биотехнологичната анализаторка Rachel McMinn. "Тези пациенти са били лекувани само с краткия курс на лечение от 12 седмици, но въпреки това са успели да постигнат SVR."

Очакванията за новото лекарство Телапревир /VX-950/ са големи

Дата:18 август 2007
Автор: Adam Feuerstein
Цените на акциите на базираната в Кеймбридж, Масачузетс фармацевтична компания скочиха с 35% в сравнение със стойностите от края на Юни тази година, заради това че инвеститорите станаха по-уверени за успеха на Телапревир /лекарството срещу хепатит C на компанията/. Другото име на Телапревир е VX-950.
Във вторник ръководителя на медицинския екип на Vertex John Alam, и ръководителя на финансовия екип Ian Smith изнесоха нова информация за лекарството.
Според тях, дори без да се гледа прекалено емоционално вурху резултатите, се вижда че лекарството наистина е ефикасно. Това е лекарство, което ще увеличи значително броя на пациентите, които могат да бъдат излекувани от хепатит C. Според тях, другото което е също толкова важно, Телапревир ще помогне тези пациенти да бъдат излекувани за два пъти по-кратко време.

Schering-Plough изнесе данни за нейно лекарство, конкурент на телапревир

Дата: 20 октомври 2007
Експерименталното лекарството на фармацевтичната компания Schering-Plough, босепревир (boceprevir) се появява отново на хоризонта като сериозен конкурент на подобно лекарство, разработвано от фармацевтичната компания Vertex, telaprevir.
В четвъртък бяха обявени предварителни, но положителни данни от течащото клинично изпитание във фаза 2 на тяхното експериментално лекарство boceprevir. Обявяването на тази новина доведе до спад на акциите на Vertex с 5.25$, или с 14.6% и достигнаха 30.62$. Акциите на Schering-Plough се повишиха с 53 цента, или 1.6%, до 32.78$.

Официални данни от фаза 2 на клиничните изпитания на лекарството телапревир

Дата: 10 ноември 2007
Експерименталното лекарство телапревир на фармацевтичната компания Vertex Pharmaceuticals е по-ефективно от сегашните съществуващи лекарства и постига резултати за двойно по-кратко време, но в същото време причинява значително повече странични ефекти.
Данните, които ще бъдат изнесени на годишната конференция на Американската Асоциация за Изследване на Чернодробните Болести (AASLD) показват, че телапревир, в комбинация със стандартното лечение /пегилиран интерферон и рибавирин/ изчиства вируса при повече от 60% от пациентите, които взимат лекарството като част от 24-седмичен курс на лечение.
Изчистването на вируса се определя с помощта на т.нар. задържан вирусологичен отговор (SVR), при който вируса не се засича в кръвта на пациента за много дълъг период от време след края на лечението.
Нормално, не повече от 50% от пациентите каращи стандартния курс на лечение постигат SVR и то при 48-седмичен курс на лечение.

Vertex обяви, че започва разработката на наследник на лекарството телапревир

Дата: 02 ноември 2007
Фармацевтичната компания Vertex Pharmaceuticals обяви финасовите си резултати за третото тримесечие на годината и информира инвесторите си за промените в продуктовата си линия.
Най-интересното от обявената информация беше, че Vertex планира да започне разработката на protease inhibitor от второ поколение /телапревир се явява техния protease inhibitor от първо поколение/ до края на 2007 година. Това е правилен ход с оглед на това, че е възможна появата на вирусна резистентност при пациенти, лекувани с тяхното експериментално лекарство телапревир.
Мениджърите на Vertex обявиха и, че компанията планира да има цяла продуктова линия от лекарства срещу хепатит C.
От изнесената информация не става достатъчно ясно дали те планират да разработват и произвеждат и други лекарства освен т.нар. protease inhibitors от първо и второ поколение.

Последни резултати от клиничните изпитания на Босепревир

Дата: 4 август 2008 година
Последни резултати от Втората фаза на изследването на Босепревир показаха високо ниво на Задържан Вирусен Отговор (SVR) при лечение на пациенти с Хепатит С, генотип 1

74 процента от пациентите постигат SVR 12 след 48-седмична комбинирана терапия с Босепривир

Високо ниво на SVR 24 се наблюдава и при 28-седмично третиране с Босепревир

KENILWORTH, N.J.,4-ти август. /PRNewswire-FirstCall/ -- Компанията Schering-Plough (NYSE: SGP) днес оповести последните резултати от планираните междинни анализи на втората фаза от изследването на Босепревир, нейният експериментален перорален Хепатит С protease инхибитор. Анализите показват високо ниво на Задържан Вирусен Отговор (SVR) при пациенти, получаващи базирана на Босепревир комбинирана терапия в изследване от 595 нелекувани пациенти с хроничен Хепатит С (HCV), генотип 1.