Статии
Често задавани въпроси
Новини
RSS и карта на сайта
Кой е онлайн
В момента има 7 гости онлайн.
Статистика
Pharmasset: 98% до 100% излекувани
Версия за печат
Автор: Alan Franciscus, главен редактор
Дата: 01 октомври 2011
Съществуват редица HCV полимеразни инхибитори в процес на клинична разработка за лечение на хроничен хепатит С. Полимеразните инхибитори на НСV включват три различни вида - нуклеозидни, нуклеотидни и ненуклеотидни, и всички те действат като пречат на вируса на хепатит С да се репликира или да прави повече копия на самия себе си. Pharmasset е разработила три различни полимеразни инхибитори - PSI-7977, PSI-938, и RG7128 (мерицитабин - mericitabine). Освен това, Pharmasset участва съвместно с Genentech, Bristol-Myers Squibb и Tibotec в разработката на техните полимеразни инхибитори.
Проучване PROTON
Тази година бяха съобщени частични резултати от проучването PROTON фаза II. В това проучване терапевтично-наивни (нелекувани) пациенти с HCV генотип 1, 2, и 3 са лекувани с PSI-7977 (400 мг QD – един път на ден), който е HCV полимеразен (нуклеотиден) инхибитор, прилаган в комбинация с пегилиран интерферон и рибавирин при обща продължителност на лечението от 12 седмици за генотип 2 и 3, или 24 седмици за генотип 1.
ГЕНОТИПОВЕ 2 и 3
През м.юли бяха оповестени данните за SVR от групата терапевтично-наивни пациенти с HCV генотип 2 и 3. В тази част на проучването пациентите са лекувани в продължение на 12 седмици с тройна комбинирана терапия - PSI-7977 (400 мг веднъж дневно), пегилиран интерферон и рибавирин. Двадесет и четири от двадесет и четирите (100%) пациенти, завършили лечението, са станали HCV РНК отрицателни (най-ниско ниво на откриване, което е <12 IU/mL) 24 седмици след приключването на терапията (вирусно излекуване). Забележка: отпаднал е един пациент, който е изкарал само една седмица от терапията и след това не е бил проследен. Този пациент е пропуснат в резултатите от проучването.
ГЕНОТИП 1
През септември бяха оповестени още резултати от друга част на проучването PROTON, която третира терапевтично-наивни пациенти с HCV генотип 1. В тази част на проучването пациентите са лекувани с PSI-7977 (400 мг QD), пегилиран интерферон и рибавирин в продължение на 12 седмици, последвани от още 12 седмици на лечение с пегилиран интерферон и рибавирин (без PSI-7977) като общата продължителност на лечението е 24 седмици. От наличните данни 98% (43 от 44 пациенти) са HCV РНК отрицателни 12 седмици след приключване на терапията (SVR12). Окончателните резултати за SVR ще бъдат обявени по-късно тази година.
QUANTUM
Едно от най-интересните и многообещаващи проучвания, чието начало бе поставено тази година, е проучването QUANTUM. За повече информация относно това проучване без участие на интерферон, обхващащо всички НСV генотипове, виж бюлетина на HCV Advocate от този месец.
Източник: Pharmasset: 98% to 100% Cure Rates
Може да коментирате новината във Форума на ХепАктив.