Статии
Често задавани въпроси
Новини
RSS и карта на сайта
Кой е онлайн
В момента има 7 гости онлайн.
Статистика
Нова технология на ваксина защитава мишки от вируса на хепатит C
Версия за печат
Дата: 23 февруари 2011
Имунология: Понастоящем 3% от населението на света е заразено с хепатит C. Вирусът се крие в черния дроб, може да причини цироза и чернодробен рак, и е най-честата причина за чернодробна трансплантация в Дания. Тъй като вирусът мутира силно, не съществува традиционна ваксина, но сега изследователи в Университета на Копенхаген (University of Copenhagen) са първите успели да разработят ваксина, която дава бъдеща надежда за медицинска защита от този вид хепатит.
“Вирусът на хепатит C (HCV) има същите пътища на заразяване като ХИВ,” казва Jan Pravsgaard Christensen, доцент по инфекциозна имунология във Факултета по здравни науки към Университета на Копенхаген.
“Приблизително 1 от 5 новозаразени пациенти, има имунна система, която е в състояние да се пребори с острата НСV инфекция през първите 6 месеца. Но в повечето случаи хората нямат никакви симптоми и вирусът води до хронична инфекция на черния дроб.”
Виновни са лошо обработената донорска кръв и замърсените игли
Всяка година още 3 или 4 милиона души биват заразени и най-честият път на заразяване е използването на една и съща игла от наркомани или от татуисти с лоша хигиена, като например племенните татуисти в Африка и Азия. 15% от новите инфекции са предадени по полов, а 10% - от преливане на непроверена кръв.
Според Allan Randrup Thomsen, професор по експериментална вирусология “Египет е една страна с широко разпространение на HCV. Това се дължи специално на факта, че в миналото не се е обръщало внимание да бъде проверявана дарената кръв за наличието на този вирус,” казва той.
Китай, Бразилия, Югоизточна Азия и африканските страни на юг от Сахара също имат висока заболеваемост, а сега болестта се разпространява и в Източна Европа, особено в Румъния и Молдова.
HCV мутира твърде бързо за традиционните ваксини
Новата технология на ваксина е разработена от Peter J. Holst, бивш докторант, а понастоящем кандидат на науките в група по експериментална вирусология, в която участват още проф. Allan Randrup Thomsen и доцент Jan Pravsgaard Christensen.
Технологията действа като стимулира и засилва (ускорява) имунната система и показва на защитните механизми на тялото онези части от вируса, които са по-запазени и не мутират толкова бързо и толкова често, в сравнение с например молекулите по повърхността на НСV (които мутират много често и много бързо).
По принцип традиционните ваксини действат като показват на имунната защита изображение (скица) на вируса, срещу който е необходима защита. След това антителата патрулират по всички входове с копие от това изображение и могат да реагират бързо ако вирусът се опитва да проникне. Но грипният вирус мутира повърхностните си молекули и в течение само на един сезон приема нов облик, така че вече не прилича на първоначалното изображение, и влседствие на това ваксината губи своята ефикасност.
Професор Randrup обяснява: “Мутациите на повърхността представляват Дарвин в действие, така да се каже. Вирусът се опитва да надхитри имунната защита и ако успее, ние се разболяваме, а отговорът ни е - нови ваксини.”
Доцент Pravsgaard Christensen казва: “Вируси като HCV мутират толкова бързо, че класическата технология на ваксината не може да “поддържа темпото”. Но молекулите във вътрешността на вируса не мутират толкова бързо, тъй като оцеляването на вируса не зависи от това .”
Нова технология на ваксина дава на имунната система информация за устойчивите (непроменими) части на вируса
Според професор Randrup, естествената защита на организма обикновено не вижда тези вътрешни молекули на вируса докато вирусът вече не се е настанил в тялото.
“Нашите клетки непрекъснато показват произволни проби от своето съдържание на патрулите на имунната защита и ако сред тях има достатъчно чужди тела, то алармата се задейства,” казва професор Randrup.
Клетките показват фрагменти на повърхностни молекули и вътрешни гени от вируса и ако покажем на имунната защита нещо подобно на рентгенова снимка на вътрешните гени, то тя ще реагира. В действителност реакцията (отговорът) е изключително силна и едно от нещата, които имунната защита прави, е да извика специализирани CD8 клетки-убийци.
“Взехме един мъртъв вирус на обикновена настинка, аденовирус, който е напълно безобиден и когото мнозина от нас са срещали в детството,” обяснява доцент Pravsgaard Christensen.
“Вътре в него скрихме гена за една от вътрешните молекули на НСV. В същото време прикрепихме една специална молекула върху вътрешната молекула, така че когато клетките на тялото на мишката се опитат да вземат проба, те ще извлекат по-обширна част (сегмент). Така имунната защита ще има на разположение по-голям сегмент от съответната молекула. Може да се каже, че на имунната защита е предоставен отпечатък на “цялата длан” на вътрешните гени вместо отпечатък само на един пръст.”
Тази стратегия доведе екипа до две открития. На първо място, мишките са ваксинирани за НСV по начин, който означава, че защитата не зависи от изменения (отклонения) в повърхностните молекули на вируса. На второ място, имунната защита на мишките е видяла достатъчно обширен сегмент от вътрешната молекула, така че независимо от някои настъпили промени в нейния външен вид (аспекти), има няколко отпечатъка (следи), които имунната защита може да разпознае и да реагира.
Новата технология ще бъде тествана при маймуни
Друг вирус, който изменя (мутира) с изключителна бързина повърхностните си молекули е ХИВ. Той се променя в рамките на 24 часа и, както и при НСV, все още нямаме лек или ваксина за него. Изследователите смятат, че първоначално ХИВ е мигрирал от маймуните към човека през 30-те години на миналия век, когато е бил маймунски имунодефицитен вирус (SIV), който все още циркулира сред редица видове диви африкански маймуни.
“Датският Съвет за научни изследвания в областта на медицината (DMRC) е отпуснал на кмн Peter Holst безвъзмездна финансова помощ, за да тества технологията ни за SIV ваксина при маймуните макак в Съединените щати,” казва доцент Pravsgaard Christensen.
Университетът на Копенхаген е в процес на преговори за продажба на патента на този процес, за да може тази технология да бъде разработена за използване на ваксини за хора.
Откритието на ефективна ваксина за HCV току-що беше публикувано в Journal of Immunology.
Контакти
- Professor Allan Randrup Thomsen, telephone +45 35 32 78 71 or +45 35 32 78 75, E-mail: athomsen@sund.ku.dk
- Associate Professor Jan Pravsgaard Christensen, telephone: +45 35 32 78 73 or mobile: + 45 30 58 99 45, E-mail: jpc@sund.ku.dk
- Postdoc Peter Johannes Holst, telephone: 35 32 78 75, E-mail: pholst@sund.ku.dk
Може да коментирате новината във Форума на ХепАктив.