RSS и карта на сайта

Кой е онлайн

В момента има 9 гости онлайн.

Статистика

посетители след 30 март 2009

Новини

  • Тенофовир алафенамид получи одобрение в Европа

    Публикувано 16 януари 2017 г.
     
    Тази седмица Европейската Комисия даде разрешение за пускане на пазара на тенофовир алафенамид, който да бъде продаван под търговското наименованиеVemlidy, за лечението на хроничен вирусен хепатит B (HBV), се казва в съобщение на компанията Gilead Sciences.
     
     
    Тенофовир дизопроксил фумарат, за по-кратко TDF (Viread), който получи одобрение през 2002 г, е едно от най-ефикасните лекарства за хепатит B и е сред най-широко използваните антиретровирусни препарати за лечение на ХИВ. Медикаментът се счита за общо взето безопасен и се понася добре, но може да доведе до загуба на костна плътност след началото на лечението, а при някои хора може да причини проблеми с бъбреците.

  • Новини от конференцията AASLD 2016

     


  • Генериците за лечение на хепатит C, закупени през Интернет, постигат високи нива на излекуване


    Използването на генерични версии на директнодействащи антивирусни средства е довело до много високи нива на излекуване сред хора, които са закупили продуктите чрез три потребителски клуба (buyers’ clubs), което показва, че генериците са ефикасни – това става ясно след три презентации на Международния конгрес за лекарствени терапии при инфекция с ХИВ (ХИВ Глазгоу) през изминалата седмица (бел. прев. – краят на м. октомври 2016 г.).  Пациентите, закупили лекарствата, са се излекували от хепатит C на цена от около $700-$900 в Югоизточна Азия и Източна Европа, докладва с три презентации на конференцията д-р Андрю Хил от St Stephen’s AIDS Trust, Лондон.


  • Лекарства генерици за лечение на хепатит C


    Според три презентации на Международния конгрес за лекарствените терапии при ХИВ инфекциите, който се проведе в Глазгоу през месец октомври 2016 г., използването на генерични версии на директнодействащи антивирусни средства (ДДАС) е довело до високи нива на излекуване при пациенти, които са се сдобили с продуктите чрез три потребителски клуба (т.нар.buyers’ clubs), което показва, че генериците са ефикасни.


    Генеричните версии на ДДАС се произвеждат в Индия по доброволно предоставен лиценз от страна на компанията Gilead Sciences, както и от други индийски компании, които не са лицензианти, а и в други страни, като например Бангладеш, където не съществуват патенти върху продуктите. Липсата на патентна защита позволява на производителите на генерици да произвеждат собствени версии на лекарствата. В много страни е законно да се внасят лекарства за лична употреба чрез поръчка по Интернет. В други страни вносът на генерици е или забранен, или е разрешен само в случаите, когато лекарствата минават през митницата, внасят се лично и са в количества, които са достатъчни за лична употреба.


  • Коинфектираните пациенти с HIV/HCV постигат високи нива на излекуване на хепатит С, сочат данни от реалната клинична практика в Мадрид

    Над 90% от HIV-позитивните хора, лекувани с директно действащи антивирусни средства за хепатит C - включително и такива с цироза на черния дроб – са постигнали траен вирусологичен отговор, а малцина са прекратили лечението поради странични ефекти. Данните от реалния свят потвърждават резултатите от клиничните проучвания, според испански доклад, представен на състоялата се в Бостън конференция 2016 AASLD Liver Meeting.
    При коинфектираните пациенти с HIV и хепатит С чернодробното заболяване прогресира по-бързо, освен това не дават добър отговор при интерферон базирани лечение, в сравнение с HIV-негативните пациенти.

  • Разработваният режим glecaprevir/pibrentasvir изглежда високоефективен при пациенти с тежко чернодробно заболяване

    AbbVie наскоро обявиха положителни резултати за изпитвания от тях режим  glecaprevir / pibrentasvir (G / P) за лечение на пациенти с хроничен хепатит С вирус (HCV).

    Фаза 3 на клиничното проучване EXPEDITION-4 (NCT02651194)  има за цел да изследва безопасността и ефективността на 12-седмичното лечение с G / P при пациенти с хронична HCV инфекция (генотипи 1 до 6) с хронично бъбречно заболяване, включително и тези, които са на диализа.
    Проучването показва, че 98% от изследваните пациенти с HCV с тежко хронично бъбречно заболяване са постигнали траен вирусологичен отговор при 12 седмици лечение (SVR12).
    Траен вирусологичен отговор (SVR) е целта на всяка HCV терапия, и се определя като липса на вирусния товар (авиремия). Специално за SVR12, това означава, че HCV вирусния товар на пациентите остава неоткриваем 12 седмици след края на лечението.

  • Заразяването с хепатит В се дължи на първоначален слаб имунен отговор

    Проучване с дървесни земеровки - малък бозайник, при който също може да настъпи заразяване с хепатит В (HBV) дава на изследователите по-дълбоко разбиране на естествения процес на имунния отговор, предизвикан от вируса на хепатит В.
    Проучването "Извънклетъчните везикули включително екзомерите регулират вродения имунен отговор при HBV", публикувано в списание Frontiers in Immunology показва, че способността на вируса да причинява хронична инфекция може би почива на баланса между вродения имунен отговор и опитите на вируса да го подтиска.
    За да бъдат разработвани лекарства, е необходимо да се проучи как болестта се отразява на тялото. Но при хепатит В,  изследователите знаят все още сравнително малко за имунните процеси, които биват задвижени, щом вирусът атакува.
     

  • Обявиха победителите в журналистическия конкурс „Свят без хепатит С“

    Мисията на конкурса бе да покаже пред обществото ни колко е важна подкрепата и информираността по наболели и общочовешки проблеми
     
    При откриването на II Национална конференция по Хепатология бяха обявени победителите в журналистическия конкурс "Свят без хепатит С“. Организатори на конкурса са Академията за здравна журналистика и пациентските сдружения „ХепАктив“ и „Хепасист“. Целта на инициативата е да стимулира журналистите да създават полезни и аналитични материали по темата хепатит С и да работят за разбиването на стигмата към болните.
     

  • #МръдниСиПръста и се изследвай за хепатит С!

     
     
     
    Всичко започна от...
     
    Европейската седмица за изследване за ХИВ и вирусен хепатит, която тази година  се проведе между 18 и 25 ноември. Доказала се като успешна инициатива първоначално само за ХИВ, през последните две години тя се фокусира и върху вирусните хепатити, за които обществото е все още слабо информирано.
     
    #МръдниСиПръста е...
     
    онлайн кампания, която цели да доведе до Центъра за сексуално здраве максимално голям брой хора, готови да се изследват за хепатит С. Респективно – да спаси максимално голям брой животи.

  • Биомаркер може да определи кои пациенти са в риск от рецидив на хепатит B по време на имуносупресивна терапия

    При хората с HBcrAg (коров антиген за хепатит В) в кръвта има почти три пъти по-голяма вероятност да се появи рецидив на вируса на хепатит B (HBV), когато преминават имуносупресивна терапия, отколкото при тези, които нямат този антиген. Това се установява в едно изследване, публикувано в Американския журнал по гастроентерология.
    Това откритие предполага, че HBcrAg може да се използва като нов биомаркер за идентифициране на пациенти с висок риск, които могат да имат полза от антивирусна терапия. Изследването е озаглавено „Връзка на коровия антиген на хепатит В с рецидив на вируса на хепатит В при скрити вирусоносители, подложени на високо-рискова имуносупресивна терапия.”
    Екип от изследователи от Медицинския отдел при болница „Кралица Мери” в Университета на Хонг Конг са наблюдавали нивото на HBcrAg в кръвта на 124 азиатски пациенти на всеки 4 седмици в продължение на до 2 години.