RSS и карта на сайта

Кой е онлайн

В момента има 1 гост онлайн.

Статистика

посетители след 30 март 2009

Новини

  • Тютюнопушенето може да влоши чернодробната фиброза при пациенти с хепатит C

    Дата: юни 2006 година
    Автор: A Dev, K Patel, A Conrad, и други

  • Одобрените терапии на хепатит В в Европа

    В момента 7 хепатит В терапии са одобрени в Европа: конвенционален интерферон алфа, пегилиран интерферон алфа, lamivudine, telbivudine, entecavir, adefovir и tenofovir.  

    Европейската асоциация за изследване на черния дроб (EASL) е публикувала клинични практики и насоки за управление на пациенти с хроничен хепатит В вирусна (HBV) инфекция, през м. февруари 2009 в списание Hepatology.

  • Ново научно откритие може да даде алтернатива на чернодробната биопсия

    Дата: 19 декември 2007
     
    Учени, работещи към хепатит В фондацията www.hepb.org в партньорство с колежа по медицина в Дрексел САЩ , мислят че са открили надежна алтернатива на чернодробната биопсия за ранно засичане на фиброза и цироза, което засяга над 5 милиона американци. Хора с инфекции от хепатит В и С, както и хора с затлъстели черни дробове са изложени на голяма опасност да развият цироза или рак на черния дроб.

    Успешното лечение зависи от раното засичане на фиброзата и цирозата. В момента засичането включва и хирургична чернодробна биопсия, която е неприятна, скъпа процедура (в САЩ явно) и е рискована. Пациенти и доктори биха предпочели тестове, които на са инвазивни, като кръвен тест да следят чернодробното заболяване.


  • Телапревир има потенциал дори и при съкратен курс на лечение

    Дата: 29 септември 2007
    Автор: Adam Feuerstein
    Още една добра новина се появи през последната седмица от компанията Vertex Pharmaceuticals (VRTX) относно нейното експериментално лекарство.
    Не среща на учени в Чикаго, специализиращи в областта на инфекциозните болести, изследователи съобщиха че някои пациенти на които се е наложило да прекъснат по-рано от предвиденото лечението си с експерименталното лекарство телапревир, са успели въпреки това да постигнат задържан вирусологичен отговор /SVR/.
    "Това говори за потенциала на телапревир", казва биотехнологичната анализаторка Rachel McMinn. "Тези пациенти са били лекувани само с краткия курс на лечение от 12 седмици, но въпреки това са успели да постигнат SVR."

  • Очакванията за новото лекарство Телапревир /VX-950/ са големи

    Дата:18 август 2007
    Автор: Adam Feuerstein
    Цените на акциите на базираната в Кеймбридж, Масачузетс фармацевтична компания скочиха с 35% в сравнение със стойностите от края на Юни тази година, заради това че инвеститорите станаха по-уверени за успеха на Телапревир /лекарството срещу хепатит C на компанията/. Другото име на Телапревир е VX-950.
    Във вторник ръководителя на медицинския екип на Vertex John Alam, и ръководителя на финансовия екип Ian Smith изнесоха нова информация за лекарството.
    Според тях, дори без да се гледа прекалено емоционално вурху резултатите, се вижда че лекарството наистина е ефикасно. Това е лекарство, което ще увеличи значително броя на пациентите, които могат да бъдат излекувани от хепатит C. Според тях, другото което е също толкова важно, Телапревир ще помогне тези пациенти да бъдат излекувани за два пъти по-кратко време.

  • Schering-Plough изнесе данни за нейно лекарство, конкурент на телапревир

    Дата: 20 октомври 2007
    Експерименталното лекарството на фармацевтичната компания Schering-Plough, босепревир (boceprevir) се появява отново на хоризонта като сериозен конкурент на подобно лекарство, разработвано от фармацевтичната компания Vertex, telaprevir.
    В четвъртък бяха обявени предварителни, но положителни данни от течащото клинично изпитание във фаза 2 на тяхното експериментално лекарство boceprevir. Обявяването на тази новина доведе до спад на акциите на Vertex с 5.25$, или с 14.6% и достигнаха 30.62$. Акциите на Schering-Plough се повишиха с 53 цента, или 1.6%, до 32.78$.

  • Официални данни от фаза 2 на клиничните изпитания на лекарството телапревир

    Дата: 10 ноември 2007
    Експерименталното лекарство телапревир на фармацевтичната компания Vertex Pharmaceuticals е по-ефективно от сегашните съществуващи лекарства и постига резултати за двойно по-кратко време, но в същото време причинява значително повече странични ефекти.
    Данните, които ще бъдат изнесени на годишната конференция на Американската Асоциация за Изследване на Чернодробните Болести (AASLD) показват, че телапревир, в комбинация със стандартното лечение /пегилиран интерферон и рибавирин/ изчиства вируса при повече от 60% от пациентите, които взимат лекарството като част от 24-седмичен курс на лечение.
    Изчистването на вируса се определя с помощта на т.нар. задържан вирусологичен отговор (SVR), при който вируса не се засича в кръвта на пациента за много дълъг период от време след края на лечението.
    Нормално, не повече от 50% от пациентите каращи стандартния курс на лечение постигат SVR и то при 48-седмичен курс на лечение.

  • Vertex обяви, че започва разработката на наследник на лекарството телапревир

    Дата: 02 ноември 2007
    Фармацевтичната компания Vertex Pharmaceuticals обяви финасовите си резултати за третото тримесечие на годината и информира инвесторите си за промените в продуктовата си линия.
    Най-интересното от обявената информация беше, че Vertex планира да започне разработката на protease inhibitor от второ поколение /телапревир се явява техния protease inhibitor от първо поколение/ до края на 2007 година. Това е правилен ход с оглед на това, че е възможна появата на вирусна резистентност при пациенти, лекувани с тяхното експериментално лекарство телапревир.
    Мениджърите на Vertex обявиха и, че компанията планира да има цяла продуктова линия от лекарства срещу хепатит C.
    От изнесената информация не става достатъчно ясно дали те планират да разработват и произвеждат и други лекарства освен т.нар. protease inhibitors от първо и второ поколение.

  • Ново изследване определя риска от заразяване майка-бебе с хепатит C

    Дата: 12 септември 2007
    В броя от 20 август 2007 година на списание "СПИН", E. Marine-Barjoan и нейни колеги публикуват информация за изследване, което се опитва да установи рисковите фактори за предаването от майка на дете /т.нар. вертикално заразяване/ на вируса на хепатит C, като е включена информация за вирусното натоварване на майките. Анализите включват 214 жени с хепатит C и техните новородени деца, наблюдавани в шест френски болници. Повече от 2/3 от жените (69%) имали положителни резултати от PCR изследването, а 26% били заразени едновременно със СПИН и хепатит C.

  • Продължителното лечение с интерферон може да намали риска от рак на черния дроб

    Дата: 15 септември 2007
    Продължителната терапия с интерферон намалява прогресирането на хроничния хепатит C до рак на черния дроб /или т.нар. hepatocellular carcinoma/, се твърди в статия публикувана в августовския брой на списанието "Medical Virology".

    Д-р Yasuji Arase и негови колеги от болницата Toranomon в Токио са оценили ефекта от продължителната терапия с интерферон върху прогресирането на рака на черния дроб при 120 пациенти, на възраст 60 и повече години, и които са имали хроничен хепатит C или цироза, причинена от хепатита.

    Тези пациенти получавали 3 милиона единици интерферон-алфа по 2 или 3 пъти седмично в продължение на 15 и повече години. Други 240 пациенти с подобно здравословно състояние, които се лекували с билкови продукти, също били наблюдавани и използвани за сравнение с другите 120 пациенти.