RSS и карта на сайта

Кой е онлайн

В момента има 1 гост онлайн.

Статистика

посетители след 30 март 2009

Тенофовир алафенамид получи одобрение в Европа

Публикувано 16 януари 2017 г.
 
Тази седмица Европейската Комисия даде разрешение за пускане на пазара на тенофовир алафенамид, който да бъде продаван под търговското наименованиеVemlidy, за лечението на хроничен вирусен хепатит B (HBV), се казва в съобщение на компанията Gilead Sciences.
 
 
Тенофовир дизопроксил фумарат, за по-кратко TDF (Viread), който получи одобрение през 2002 г, е едно от най-ефикасните лекарства за хепатит B и е сред най-широко използваните антиретровирусни препарати за лечение на ХИВ. Медикаментът се счита за общо взето безопасен и се понася добре, но може да доведе до загуба на костна плътност след началото на лечението, а при някои хора може да причини проблеми с бъбреците.

Възможност за присъединяване на пациенти към нашата жалба срещу изискванията за лечение на хепатит С

Сдружение "Хепактив" съобщава, че с определение от 26.01.2017г. ВАС, 7-мо отделение е приел, че оспорените с жалба от 13.01.2017г. на сдружение "Хепактив" по адм.д. 928/17г. "Изисквания на НЗОК при лечение на хроничен вирусен С хепатит при болни над 18 годишна възраст в извънболничната помощ за 2017г. представляват нормативен административен акт, поради което с обявление, публикувано в Държавен вестник, обжалването ще бъде разгласено до всички заинтересовани лица, които могат да се присъединят към жалбата на сдружението.

Уведомяваме пациентите, които се считат заинтересовани от обжалването на изискванията на НЗОК, че могат да се обърнат за безплатно изготвяне на книжата по присъединяването към адв. Елмира Исмаил от САК, моб. тел. : 0887938166.


Новини от конференцията AASLD 2016

 


Генериците за лечение на хепатит C, закупени през Интернет, постигат високи нива на излекуване


Използването на генерични версии на директнодействащи антивирусни средства е довело до много високи нива на излекуване сред хора, които са закупили продуктите чрез три потребителски клуба (buyers’ clubs), което показва, че генериците са ефикасни – това става ясно след три презентации на Международния конгрес за лекарствени терапии при инфекция с ХИВ (ХИВ Глазгоу) през изминалата седмица (бел. прев. – краят на м. октомври 2016 г.).  Пациентите, закупили лекарствата, са се излекували от хепатит C на цена от около $700-$900 в Югоизточна Азия и Източна Европа, докладва с три презентации на конференцията д-р Андрю Хил от St Stephen’s AIDS Trust, Лондон.


Лекарства генерици за лечение на хепатит C


Според три презентации на Международния конгрес за лекарствените терапии при ХИВ инфекциите, който се проведе в Глазгоу през месец октомври 2016 г., използването на генерични версии на директнодействащи антивирусни средства (ДДАС) е довело до високи нива на излекуване при пациенти, които са се сдобили с продуктите чрез три потребителски клуба (т.нар.buyers’ clubs), което показва, че генериците са ефикасни.


Генеричните версии на ДДАС се произвеждат в Индия по доброволно предоставен лиценз от страна на компанията Gilead Sciences, както и от други индийски компании, които не са лицензианти, а и в други страни, като например Бангладеш, където не съществуват патенти върху продуктите. Липсата на патентна защита позволява на производителите на генерици да произвеждат собствени версии на лекарствата. В много страни е законно да се внасят лекарства за лична употреба чрез поръчка по Интернет. В други страни вносът на генерици е или забранен, или е разрешен само в случаите, когато лекарствата минават през митницата, внасят се лично и са в количества, които са достатъчни за лична употреба.


Запознахме и Омбудсмана на РБългария с настоящите изисквания за лечение на хепатит С

Във връзка с настоящите изисквания за лечение на хепатит С, които според нас са приети неправомерно и поискахме тяхната отмяна от ВАС, входирахме жалба (No:504/19.01.17) и пред Омбудсмана на РБългария, г-жа Мая Манолова.


Входирахме жалба във ВАС с искане за отмяна на настоящите критерии за лечение на хепатит С

Във връзка с новосъздадените ОТ НЗОК изисквания за лечение на хепатит С, влизащи в сила от 16-ти януари, днес нашият адвокат Елмира Исмаил входира жалба (входящ номер 644/13.01.17) във Върховен административен съд, гр. София с искане за обявяване на изискванията за нищожни или отмяната им като незаконосъобразни, както и спиране действието на тези изисквания, до произнасянето на Съда по съществото на спора.

Считаме, че не са спазени ключови процедури при тяхното създаване и обнародване; изискванията пряко нарушават правото на пациента да бъде лекуван с най-подходящия за неговото състояние медикамент, освен това се отнема правото на лекаря свободно да изписва терапия, без да се влияе на неговата компетентност.

По неведоми съображения НЗОК налага по административен път "първи", "втори" и "трети" избор на терапия.

Пациенти продължават да сигнализират, че не получават навреме своето лечение: http://www.hepactive.org/blog/complaint_patient_HCV_160117

Информация в медиите за случващото се през последните дни: http://www.hepactive.org/blog/media_coverage_new_criteria_HCV_2017


Поредната жалба на пациент, чакащ лечение за хепатит С вече 6- ти месец

Независимо от твърденията на НЗОК, че всички протоколи за лечение на хепатит С, входирани до м. ноември 2016 г. са разгледани, ние продължаваме всекидневно да получаваме сигнали от пациенти, които напразно чакат информация какво се случва с техните документи.

В подкрепа на нашите думи, прилагаме жалба на пациент, входирал своите документи през юли 2016 г. Към днешна дата този човек все не се лекува.

С новоприетите изисквания от 16.01.17 и в частност връщането на всички неодобрени документи отбратно към гастроентерологичните клиники за преразглеждане, достъпът на пациентите до лечение ще се забави още повече. Това, плюс констатираните от нас нарушения при създаването и обнародването на изискванията за лечение, буди изключително сериозно притеснение за действията на НЗОК спрямо своите платци - институцията иска ли да им предостави навременно лечение или се опитва да забави максимално дълго процеса и по този начин да спести средства от непроведени лечения?

Очакваме произнасянето на СЪДА по входираната от нас жалба.