RSS и карта на сайта

Кой е онлайн

В момента има 4 гости онлайн.

Статистика

посетители след 30 март 2009

Обявиха победителите в журналистическия конкурс „Свят без хепатит С“

Мисията на конкурса бе да покаже пред обществото ни колко е важна подкрепата и информираността по наболели и общочовешки проблеми
 
При откриването на II Национална конференция по Хепатология бяха обявени победителите в журналистическия конкурс "Свят без хепатит С“. Организатори на конкурса са Академията за здравна журналистика и пациентските сдружения „ХепАктив“ и „Хепасист“. Целта на инициативата е да стимулира журналистите да създават полезни и аналитични материали по темата хепатит С и да работят за разбиването на стигмата към болните.
 

#МръдниСиПръста и се изследвай за хепатит С!

 
 
 
Всичко започна от...
 
Европейската седмица за изследване за ХИВ и вирусен хепатит, която тази година  се проведе между 18 и 25 ноември. Доказала се като успешна инициатива първоначално само за ХИВ, през последните две години тя се фокусира и върху вирусните хепатити, за които обществото е все още слабо информирано.
 
#МръдниСиПръста е...
 
онлайн кампания, която цели да доведе до Центъра за сексуално здраве максимално голям брой хора, готови да се изследват за хепатит С. Респективно – да спаси максимално голям брой животи.

Биомаркер може да определи кои пациенти са в риск от рецидив на хепатит B по време на имуносупресивна терапия

При хората с HBcrAg (коров антиген за хепатит В) в кръвта има почти три пъти по-голяма вероятност да се появи рецидив на вируса на хепатит B (HBV), когато преминават имуносупресивна терапия, отколкото при тези, които нямат този антиген. Това се установява в едно изследване, публикувано в Американския журнал по гастроентерология.
Това откритие предполага, че HBcrAg може да се използва като нов биомаркер за идентифициране на пациенти с висок риск, които могат да имат полза от антивирусна терапия. Изследването е озаглавено „Връзка на коровия антиген на хепатит В с рецидив на вируса на хепатит В при скрити вирусоносители, подложени на високо-рискова имуносупресивна терапия.”
Екип от изследователи от Медицинския отдел при болница „Кралица Мери” в Университета на Хонг Конг са наблюдавали нивото на HBcrAg в кръвта на 124 азиатски пациенти на всеки 4 седмици в продължение на до 2 години.
 

Първи пациент получи Lambda като терапия за хепатит D в изпитване от Фаза 2

Компанията Eiger BioPharmaceuticals приложи доза Lambda на първия пациент в клинично изпитване от Фаза 2, което оценява монотерапия с Lambda (пегилиран интерферон ламбда 1а) за лечение на хронична инфекция с хепатит D (делта).
Lambda е интерферон от ІІІ тип; той стимулира имунна реакция, провеждана от клетките, която е критично важна за образуването на защита у приемника по време на вирусна инфекция.
Рандомизираното отворено клинично изпитване във Фаза 2, LIMT HDV (NCT02765802), оценява безопасността и поносимостта на лечението с Lambda 120 или 180 μg, инжектиран подкожно в продължение на 48 седмици, у 30 пациента с инфекция HDV. В момента изпитването набира участници в Университета на Оукланд, Нова Зеландия, като има планове за допълнителни обекти в Израел и Пакистан. Основната цел на изпитването е промяната в изходните стойности на вирусно натоварване с HDV.

Водещият препарат срещу хепатит B разработван от ContraVir преминава към изпитване от Фаза 2а

Компанията ContraVir започна да записва пациенти за следващата група за определяне на дози в клинично изпитание от Фаза 2а, в което се сравнява препаратът CMX157, произведен от компанията, с препарата Viread (тенофовир дизопроксил фумарат) за лечение на хроничен хепатит B (HBV).
Биофармацевтичната компания разработва таргетирани антивирусни терапии, съсредоточени основно върху получаването на лекарство срещу хепатит B. CMX157 е един от двата препарата против HBV, които ContraVir разработва.
CMX157 е силно лекарство, подобно на ефективното антивирусно лекарство Viread. Новаторската му структура, насочена към черния дроб, води до намаляване на циркулиращите нива на тенофовир, което намалява системното излагане и понижава възможността от бъбречни увреждания като страничен ефект.
 

Националният институт по здравни грижи (NICE) на Обединеното кралство одобри Epclusa за лечението на хепатит C

Националната здравна служба (NHS) и Националният институт по здравни грижи (NICE) на Обединеното кралство наскоро публикуваха нови проектни насоки, в които препоръчват Epclusa (софосбувир-велпатасвир) – антивирусно лекарство, което предлага нова терапевтична възможност на пациентите с хроничен хепатит C.
 
Оценяващата комисия на NICE направи заключението, че Epclusa показва клинична и икономическа ефективност и препоръчва регулярна наличност на препарата чрез програмите на NHS. Проектът препоръчва решението за предписване на комбинирано лечение на пациентите да се взема от мултидисциплинарни екипи в мрежите, организирани от Службата в Англия.

Нова услуга за безплатно изследване за хепатит С в София

18.10.2016 г. От днес София разполага с постоянна услуга за безплатно и анонимно изследване за хепатит С, по инициатива на пациентско сдружение „ХепАктив“ и сдружение „Здраве бе граници“.
 „Изследването за хепатит С не е включено в годишния профилактичен пакет и не се заплаща от Касата. Имайки предвид, че това заболяване протича безсимптомно, не е изненада, че едва 3% от болните са диагностицирани. Нашата инициатива има за цел да повиши броя открити, консултирани и насочени за лечение пациенти, както и да им окаже нужната психологическа подкрепа.“ сподели Силвана Лесидренска, председател на Сдружение „ХепАктив“.

Новата формула на тенофовир предлага по-безопасно лечение на хепатит B

 
30.09. 2016 г. НЮ ЙОРК (Ройтерс Здраве) – Нова пролекарствена формула, тенофовир алафенамид, ефективно лекува вируса на хроничния хепатит B (HBV) с по-малко костни и бъбречни странични ефекти от тенофовир дизопроксил фумарат, това сочат две изследвания.
Тенофовир дизопроксил фумарат има потенциално антивирусно действие у пациенти с хронична инфекция хепатит В, но дългосрочната му употреба се свързва с бъбречна токсичност и намалена костна минерална плътност у някои пациенти.