- Научни конференции
- Резюмета и статии от проведени научни конференции
- AASLD 2011 - HCV обзор
- AASLD 2011 - Репортаж посветен на HBV сесиите от конференцията
- EASL 2011 - Излекуване без интерферон/рибавирин
- EASL 2011 – Лекарства за лечение на HCV в процес на разработка, представени на конференцията
- Конференция на Американската асоциация за изучаване на чернодробните заболявания (AASLD 2010) - 1-ва част
- Конференция на Американската асоциация за изучаване на чернодробните заболявания (AASLD 2010) - 2-ра част
- Здравословно: Още данни от Срещата по проблемите на черния дроб - 2010 г.
- Годишна среща на Американската асоциация за изучаване на чернодробните заболявания (AASLD 2010) Резюме: Кафето е свързано с вирусологичния отговор при хроничен хепатит С: Резултати от проучването на дългосрочно лечение за хепатит С срещу цирозата HALT - C
- Отзиви от годишната конференция на Европейската асоциация за изучаване на черния дроб (EASL) – 22-26 април 2009
- 60-та годишна среща на Американската асоциация за изучаване болестите на черния дроб (AASLD)
- AASLD 2009 - Част 1
- AASLD 2009 - Част 2
Статии
Често задавани въпроси
Новини
RSS и карта на сайта
Кой е онлайн
В момента има 1 гост онлайн.
Статистика
EASL 2011 – Лекарства за лечение на HCV в процес на разработка, представени на конференцията
Версия за печат
Автор: Lucinda K. Porter, Alan Franciscus
Дата: 1 май 2011
Анотация: Проучване ESSENTIAL - Приемът един път дневно на Alisporivir (DEB025) плюс Peg-IFN-алфа-2A/рибавирин води до изключителен траен вирусологичен отговор (SVR24) при терапевтично-наивни (нелекувани) пациенти с хроничен хепатит С, генотип 1 - R Flisiak, JM Pawlotsky, R Crabbe, и др.
Източник: Европейска асоциация за изучаване на черния дроб [European Association for the Study of the Liver (EASL)], 46-та Годишна среща, 30 март –3 април, 2011, резюме 190
Алиспоривир [Alisporivir (DEB025)] е циклофилин инхибитор, който възпрепятства репликацията на НСV, и в това проучване е приеман перорално два пъти дневно. Това рандомизирано, плацебо-контролирано проучване, фаза ІІ, на 288 терапевтично-наивни пациенти с НСV генотип 1, има четири групи.
- Плацебо плюс PegIFN/RBV в продължение на 48 седмици (73 пациенти)
- Alisporivir плюс PegIFN/RBV в продължение на 48 седмици (72 пациенти)
- Alisporivir плюс PegIFN/RBV в продължение на 24 седмици (72 пациенти)
- Водена от отговора терапия, при която се употребяват alisporivir плюс PegIFN/RBV в продължение на 24 или 48 седмици – пациентите с RVR са прекратили лечението на 24-та седмица (71 души)
Заключение: 76% от пациентите, приемали alisporivir, постигат SVR в сравнение с 55% от приемалите плацебо плюс PegIFN/RBV. Пациентите в 24-седмичната група с alisporivir плюс PegIFN/RBV имат резултати, сходни с тези на 48-седмичната група на PegIFN/RBV (53% срещу 55%). Пациентите с неблагоприятна генна структура, IL28B, е два пъти по-вероятно да отговорят на alisporivir плюс PegIFN/RBV отколкото на стандартна терапия. Водената от отговора група, използвала alisporivir плюс PegIFN/RBV има 69%. Като цяло, alisporivir има добра поносимост, с леко, обратимо увеличение на повишения билирубин, а лекарствената му резистентност е ниска.
Редакционен коментар: Въпреки че това проучване не “блести” с нещо повече от останалите, които обобщих, то заслужава да бъде споменато. Първо, това лекарство не е протеазен или полимеразен инхибитор, така че с него се разширява избора ни на оръжия за борба с HCV. Второ, резултатите (числата) са добри. Би било интересно да видим какво ще стане след като учените се позанимават с възможностите как да се използва това лекарство. (LKP)
...
Целият обзор може да бъде прочетен в секцията "Обзор на научните публикации": HCV обзор от EASL 2011 – май 2011