Дата: 07 март 2012

Американската агенция за храните и лекарствата (FDA) одобри важни промени в листовките на холестерол-понижаващите медикаменти, известни като статини, засягащи безопасната им употребата. Промените са извършени с цел предоставяне на по-голяма информираност на широката общественост относно безопасността и ефективността на статините и се основават на подробното преразглеждане на свойствата на този клас медикаменти от страна на Агенцията. Става дума за следните промени:

Проследяване на нивата на чернодробните ензими

В новите листовки е премахната необходимостта от редовно проследяване на нивата на чернодробните ензими при пациентите, приемащи статини. Новите препоръки са за провеждане на подобни изследвания преди започване на терапията със статини и след това само по клинични показания. FDA смята, че статините рядко могат да доведат до сериозно чернодробно увреждане, поради което рутинното проследяване на чернодробните ензими не представлява ефективно средство за откриване или предотвратяване на сериозно увреждане на черния дроб.

Информация относно странични ефекти

Дата: 05 март 2012

Американската агенция за храните и лекарствата (FDA) изготви препоръки относно лекарствените взаимодействия между протеазните инхибитори, използвани за лечение на ХИВ и хепатит С, и някои от холестерол-понижаващите медикаменти, известни като статини. Едновременният прием на протеазни инхибитори и статини може да доведе до увеличаване на плазмените нива на статините и да засили риска от развитие на мускулно увреждане (миопатия). Най-тежката форма на миопатия е рабдомиолизата, която може да доведе до увреждане на бъбреците и до бъбречна недостатъчност с фатален изход.

Листовките на протеазните инхибитори за лечение на ХИВ и на статините са актуализирани да съдържат достатъчно информация относно описаните лекарствени взаимодействия. Освен това в тях са включени и препоръки относно дозирането на онези статини, които могат да се приемат безопасно с протеазни инхибитори за лечение на ХИВ или хепатит С.

...

Цялата новина може да бъде прочетена на сайта на колегите от фондация "И": Съобщение за лекарствени взаимодействия между протеазните инхибитори и статините

Дата: 13 февруари 2012

Merck отправи предупреждение за съществени лекарствени взаимодействия при комбинирането на протеазния инхибитор за лечение на хепатит С Victrelis (boceprevir) с често използвани за лечението на ХИВ бустирани с Norvir (ritonavir) протеазни инхибитори. Това сочат предварителните данни от клинично проучване на компанията-производител на Victrelis Merck върху коинфектирани пациенти.

Лекарствените взаимодействия между антиретровирусните медикаменти за лечение на ХИВ и разрешените наскоро за употреба протеазни инхибитори за лечение на хепатит С  Victrelis и Incivek (telaprevir) представляват съществено поле за изследване, предвид факта, че близо една трета от живеещите с ХИВ имат коинфекция с хепатит С (HCV) и могат да пожелаят да приемат един от двата препарата, Victrelis или Incivek, за да подсилят ефекта от терапията за хепатит С с пегилиран интерферон и ribavirin. Въпреки че нито препаратът на Merck Victrelis, нито препаратът на Vertex Incivek, са получили офицално разрешение за употреба при коинфектирани с ХИВ и HCV (в момента все още текат проучвания върху коинфектирани) някои клиницисти вече започнаха да назначават тези медикаменти на пациенти с коинфекция.

Дата: 19 октомври 2011

 

Изследователите отчитат обаче, че употребата на наркотици, която е по-често срещана сред участнците с хепатит С и се свързва с увеличен риск от припадъци, може да е оказала влияние върху резултатите от проучването. Те изказват предположение, че бъдещи изследвания сред пациенти само с хепатит С и такива с хепатит С и данни за употреба на наркотици в миналото ще спомогне да се определи въздействието на вируса върху нервната система. 

Хората с ХИВ и СПИН често пъти страдат от неврологични проблеми, които могат да доведат до регрес на мозъчната функция. Нарушенията в мозъчната дейност при ХИВ-позитивните, известни още като ХИВ-свързани неврокогнитивни нарушения, се характеризират с психични, поведенчески и двигателни дефицити и се свързват с намалена преживяемост.