Начало » Вирусен хепатит » Хепатит C

RSS и карта на сайта

Разпространи съдържание
повече

Кой е онлайн

В момента има 5 гости онлайн.

Статистика

посетители след 30 март 2009

Лечение на хепатит C

Важни промени в листовките на статините, засягащи безопасната им употреба

Изпратено от administrator на Нед., 18/03/2012 - 09:14

Дата: 07 март 2012

Американската агенция за храните и лекарствата (FDA) одобри важни промени в листовките на холестерол-понижаващите медикаменти, известни като статини, засягащи безопасната им употребата. Промените са извършени с цел предоставяне на по-голяма информираност на широката общественост относно безопасността и ефективността на статините и се основават на подробното преразглеждане на свойствата на този клас медикаменти от страна на Агенцията. Става дума за следните промени:

Проследяване на нивата на чернодробните ензими

В новите листовки е премахната необходимостта от редовно проследяване на нивата на чернодробните ензими при пациентите, приемащи статини. Новите препоръки са за провеждане на подобни изследвания преди започване на терапията със статини и след това само по клинични показания. FDA смята, че статините рядко могат да доведат до сериозно чернодробно увреждане, поради което рутинното проследяване на чернодробните ензими не представлява ефективно средство за откриване или предотвратяване на сериозно увреждане на черния дроб.

Информация относно странични ефекти


Съобщение за лекарствени взаимодействия между протеазните инхибитори и статините

Изпратено от administrator на Нед., 18/03/2012 - 09:06

Дата: 05 март 2012

Американската агенция за храните и лекарствата (FDA) изготви препоръки относно лекарствените взаимодействия между протеазните инхибитори, използвани за лечение на ХИВ и хепатит С, и някои от холестерол-понижаващите медикаменти, известни като статини. Едновременният прием на протеазни инхибитори и статини може да доведе до увеличаване на плазмените нива на статините и да засили риска от развитие на мускулно увреждане (миопатия). Най-тежката форма на миопатия е рабдомиолизата, която може да доведе до увреждане на бъбреците и до бъбречна недостатъчност с фатален изход.

Листовките на протеазните инхибитори за лечение на ХИВ и на статините са актуализирани да съдържат достатъчно информация относно описаните лекарствени взаимодействия. Освен това в тях са включени и препоръки относно дозирането на онези статини, които могат да се приемат безопасно с протеазни инхибитори за лечение на ХИВ или хепатит С.

...

Цялата новина може да бъде прочетена на сайта на колегите от фондация "И": Съобщение за лекарствени взаимодействия между протеазните инхибитори и статините

 


Съобщение за лекарствени взаимодействия между Victrelis и протеазните инхибитори за лечение на ХИВ

Изпратено от administrator на Вт., 14/02/2012 - 23:09

Дата: 13 февруари 2012


Merck отправи предупреждение за съществени лекарствени взаимодействия при комбинирането на протеазния инхибитор за лечение на хепатит С Victrelis (boceprevir) с често използвани за лечението на ХИВ бустирани с Norvir (ritonavir) протеазни инхибитори. Това сочат предварителните данни от клинично проучване на компанията-производител на Victrelis Merck върху коинфектирани пациенти.

Лекарствените взаимодействия между антиретровирусните медикаменти за лечение на ХИВ и разрешените наскоро за употреба протеазни инхибитори за лечение на хепатит С  Victrelis и Incivek (telaprevir) представляват съществено поле за изследване, предвид факта, че близо една трета от живеещите с ХИВ имат коинфекция с хепатит С (HCV) и могат да пожелаят да приемат един от двата препарата, Victrelis или Incivek, за да подсилят ефекта от терапията за хепатит С с пегилиран интерферон и ribavirin. Въпреки че нито препаратът на Merck Victrelis, нито препаратът на Vertex Incivek, са получили офицално разрешение за употреба при коинфектирани с ХИВ и HCV (в момента все още текат проучвания върху коинфектирани) някои клиницисти вече започнаха да назначават тези медикаменти на пациенти с коинфекция.


EASL 2011 - Излекуване без интерферон/рибавирин

Изпратено от administrator на Вт., 18/10/2011 - 08:43
Автор: Alan Franciscus, главен редактор
Дата: 01 май 2011
 
 
Отразяването на тазгодишната конференция на Европейската асоциация за изучаване на черния дроб (EASL) от HCV Advocate ще бъде в три направления - аз ще пиша за първото НСV лечение без интерферон/рибавирин, довело до излекуване.  HCV Обзор и Здравословно (HealthWise) също ще отразят някои от най-важните и интересни изследвания, оповестени на конференцията на EASL тази година.  
 

Лечение на хепатит C: Как да се справим с резистентността

Изпратено от administrator на Пон., 17/10/2011 - 23:16
Дата: 1 юли 2011
Автор: Lucinda K. Porter
 
 
Агенцията по храните и лекарства (FDA) одобри наскоро две нови лекарства за лечение на хроничната инфекция с вируса на хепатит С (HCV) за пациенти с генотип 1. Victrelis (боцепревир) се произвежда от Merck, Incivek (телапревир) се произвежда от Vertex. И двете лекарства трябва да се използват заедно с пегинтерферон и рибавирин като част от троен терапевтичен режим.
 

FDA одобрява Victrelis и Incivek

Изпратено от administrator на Пон., 17/10/2011 - 22:06
Дата: 1 юни 2011
Автор: Alan Franciscus
 
 
Месец май се оказва важен месец по отношение на нови възможности за лечение на хора с НСV, генотип 1, поради одобряването на две нови лекарства за лечение на хепатит С – Victrelis (boceprevir) и Incivek (telaprevir).  Тези нови лекарства са HCV протеазни инхибитори, които действат чрез блокиране репликацията (възпроизвеждането) на вируса на хепатит C. Тази статия предлага общ преглед на Victrelis и Incivek и засяга различни аспекти на комбинираната терапия с протеазни инхибитори, включително процентите на траен вирусологичен отговор (SVR, или т.нар. излекуване), продължителност на лечението, странични ефекти и цени. Важно е да знаете, че Victrelis и Incivek трябва да се приемат само в комбинация с пегилиран интерферон и рибавирин. Протеазните инхибитори на HCV не трябва никога да бъдат прилагани като монотерапия и дозата на Victrelis или Incivek никога не трябва да бъде намалявана.
 

Чернодробна трансплантация: повторна поява и лечение на HCV

Изпратено от administrator на Пон., 17/10/2011 - 19:34
Дата: 1 април 2011
Автор: Liz Highleyman
 
 
Хепатит C е водеща индикация за чернодробна трансплантация в Съединените щати. Както е описано в мартенското издание на HCV Advocate, напредъкът в хирургичните техники и медицинските манипулации са подобрили резултатите от трансплантациите, но лицата с вируса на хепатит C (HCV) все още не се справят така добре както пациентите, които получават нов черен дроб по други причини.
 
Повторна поява (рецидив) на HCV
 
В повечето случаи HCV заразява чернодробната присадка (трансплантант) на донора, обикновено наскоро след операцията. Също както и при оригиналния черен дроб, вирусът (или по-скоро реакцията на организма на вируса) може да доведе до фиброза, цироза, и хепатоцелуларен карцином.
 

Очертават се нови терапевтични възможности за пациентите с коинфекция с ХИВ и хепатит С

Изпратено от administrator на Пон., 17/10/2011 - 10:03
Дата: 24 септември 2011
 
 
Според резултатите от публикувана наскоро обзорна статия новите средства за лечение на хепатит С Victrelis и Incivek може в скоро време да станат достъпни и за хора с коинфекция с ХИВ и хепатит С. Междувременно авторите предлагат да се разработят стратегии за оптимизиране на лечението на хепатит С при пациенти с ХИВ-инфекция с помощта на наличните в момента терапевтични възможности.
 
Те посочват също, че резултатите от първите клинични проучвания за оценка на безопасността и ефикасността на двата нови протеазни инхибитора за лечение на хепатит С при коинфекция с ХИВ трябва да станат известни по-късно тази година.
 
Авторите очакват обаче лекарствени взаимодействия с антиретровирусните средства, повишена токсичност и развитие на резистентни щамове на вируса на хепатит С при коинфектираните лица.
 
Предишни проучвания показват, че ХИВ-инфекцията се отразява негативно на протичането на инфекцията с хепатит С най-вече чрез увеличаване честотата на прогресиране до чернодробно заболяване.