25/03/2015 - 12:07
Сдружение ХепАктив алармира държавните институции относно проблем с наличността на препарата "Viread"
Във връзка със зачестили сигнали относно проблемни доставки на препарата "Viread", Сдружение ХепАктив подаде следния сигнал до:
1. Министерство на здравеопазването, с входящ номер: 63-00-42/24.03.2015
2. Изпълнителна агенция по лекарствата, с входящ номер: IAL12373/24.03.2015
3. НЗОК, с входящ номер: 15-02-2015/25.03.2015
Призоваваме всички пациенти, които срещат проблеми с доставката на този препарат, да алармират МЗ, ИАЛ и НЗОК. Сигналите могат да се изпращат в писмена форма, по Български пощи с обратна разписка.
ПИСМО-СИГНАЛ
На вниманието на:
Д-Р ПЕТЪР МОСКОВ
МИНИСТЪР НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО
ДОЦ. АСЕНА СТОИМЕНОВА
ИЗПЪЛНИТЕЛЕН ДИРЕКТОР ИАЛ
Д-Р ГЛИНКА КОМИТОВ
УПРАВИТЕЛ НЗОК
УВАЖАЕМИ Д-Р МОСКОВ,
ДОЦ. СТОИМЕНОВА,
Д-Р КОМИТОВ,
В качеството си на представител на пациентско сдружение „ХепАктив’’ си позволявам да се обърна към вас с молба за съдействие относно сериозен проблем, който срещат пациентите с хроничен хепатит „В“.
В последно време в сдружението получаваме множество сигнали, както от пациенти, така и от лекари, относно липсата или ненавременната доставка на препарата „Viread tabl.Film-coated 245 mgx30’’, който се предписва с протокол 1А за дългосрочно лечение на хроничен хепатит „В“. В много от случаите се касае за закъснение с дни или седмици, а има и единични случаи при които аптеката изобщо не може да подсигури лекарството, аргументирайки се, че той липсва в аптечните складове, поради реекспорт.
Такава ситуация имахме през юни 2014 г, но след сигнал от наша страна (вх.номер 55-00-247/03.06.14) и проверка от страна на Здравната каса, доставките на „Viread tabl.Film-coated 245 mgx30’’ бяха възстановени.
Причината да възникне отново същата ситуация тази година е отпадането на чл. 217 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина:
„Предвидено е мълчаливо съгласие за износ, ако изпълнителният директор не възрази срещу извършване на износа писмено в тридесетдневен срок от уведомлението….
Въвеждането на разрешителен режим, „маскиран“ като уведомителен, при липсата на ясни правила и критерии съдържа и потенциал за създаване на корупционни практики. “
извадка от РЕШЕНИЕ № 1 от 29 януари 2015 г. по конституционно дело № 5 от 2014 г.
Прилагаме следните документи:
2. УКАЗ № 30
Така създадените условия за реекспорт оставят на практика пациентите без лечение. Самият препарат е изключително скъп (587 лв/опаковка) и нито един пациент не може да си позволи да заплаща тази сума ежемесечно. Прекъсването на лечение поради недостиг на лекарства обезсмисля самата терапия и би нанесла физически вреди на пациента (възможен остър хепатит и летален край), а на държавата - финансови загуби.
Ние сме изключително обезпокоени от настоящата ситуация, ето защо се обръщаме към вас с предложение да се инициира среща, на която да присъстват представители на държавните институции, фирмата-вносител на препарата за България и пациентската ни организация, за да се обсъдят възможните варианти за разрешаване на проблема.
Разчитаме на вашата подкрепа!
С уважение: Силвана Лесидренска
Председател Сдружение „ХепАктив”
Дата:24.03.2015 г.
Темата продължава тук: